Tratto
Hypometric saccades
Saccadic undershoot, i.e., a saccadic eye movement that has less than the magnitude that would be required to gain fixation of the object.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Hypometric saccades, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test19 geni collegati a Hypometric saccades
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hypometric saccades. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CTSAcathepsin A | Sempre | In 1 condizione |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Sempre | In 1 condizione |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NPHP1nephrocystin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| APTXaprataxin | Non registrato | In 1 condizione |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Non registrato | In 1 condizione |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane