Egenskap
Hypometric saccades
Saccadic undershoot, i.e., a saccadic eye movement that has less than the magnitude that would be required to gain fixation of the object.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hypometric saccades, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Hypometric saccades
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypometric saccades forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CTSAcathepsin A | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker