AtlasZnak
Hypometric saccades
Saccadic undershoot, i.e., a saccadic eye movement that has less than the magnitude that would be required to gain fixation of the object.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
AtlasTato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypometric-saccades.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Hypometric saccades i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 3 of these genesDNAJC6PLA2G6MAPTAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 4 of these genesSPTBN2GRM1ITPR1CACNA1GAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 10 of these genesSPTBN2NKX6-2GRM1ITPR1PLA2G6CACNA1GAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSLC1A3About this report →
Show 15 more reports
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesMYORGAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesTSPOAP1TUBB4AAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesAPTXMRE11About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesSPTBN2GRM1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesNKX6-2TUBB4AAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesNPHP1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTUBB4AAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesNPHP1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesMMEPLA2G6About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMMEAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Hypometric saccades i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Hypometric saccades
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypometric saccades vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CTSAcathepsin A | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| APTXaprataxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
