AtlasKenmerk
Hypometric saccades
Saccadic undershoot, i.e., a saccadic eye movement that has less than the magnitude that would be required to gain fixation of the object.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
AtlasDeze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypometric-saccades.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Hypometric saccades gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 3 of these genesDNAJC6PLA2G6MAPTAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 4 of these genesSPTBN2GRM1ITPR1CACNA1GAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 10 of these genesSPTBN2NKX6-2GRM1ITPR1PLA2G6CACNA1GAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSLC1A3About this report →
Show 15 more reports
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesMYORGAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesTSPOAP1TUBB4AAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesAPTXMRE11About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesSPTBN2GRM1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesNKX6-2TUBB4AAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesNPHP1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTUBB4AAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesNPHP1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesMMEPLA2G6About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMMEAbout this report →
Lees de genen die aan Hypometric saccades gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Hypometric saccades
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hypometric saccades voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CTSAcathepsin A | Altijd | In 1 aandoening |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NPHP1nephrocystin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| APTXaprataxin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
