Požymis
Hypometric saccades
Saccadic undershoot, i.e., a saccadic eye movement that has less than the magnitude that would be required to gain fixation of the object.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the eye
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypometric-saccades.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Hypometric saccades, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test19 genų susiję su Hypometric saccades
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Hypometric saccades. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CTSAcathepsin A | Visada | 1 ligoje |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Visada | 1 ligoje |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| NPHP1nephrocystin 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| APTXaprataxin | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites