Træk
Hypometric saccades
Saccadic undershoot, i.e., a saccadic eye movement that has less than the magnitude that would be required to gain fixation of the object.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Hypometric saccades, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Hypometric saccades
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypometric saccades ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CTSAcathepsin A | Altid | I 1 tilstand |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger