İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Hypometric saccades

Saccadic undershoot, i.e., a saccadic eye movement that has less than the magnitude that would be required to gain fixation of the object.

HPO HP:0000571

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the eye

19 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 15 more reports

Every condition report

Hypometric saccades ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Hypometric saccades ile ilişkili 19 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hypometric saccades özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
CTSAcathepsin AHer zaman1 durumda
SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2Her zaman1 durumda
NKX6-2NK6 homeobox 2Çok sık (%80–99)2 durumda
COQ5coenzyme Q5, methyltransferaseSık (%30–79)1 durumda
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Sık (%30–79)1 durumda
GRM1glutamate metabotropic receptor 1Sık (%30–79)2 durumda
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Sık (%30–79)1 durumda
MMEmembrane metalloendopeptidaseSık (%30–79)2 durumda
NPHP1nephrocystin 1Sık (%30–79)1 durumda
PLA2G6phospholipase A2 group VISık (%30–79)1 durumda
TSPOAP1TSPO associated protein 1Sık (%30–79)1 durumda
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 GBazen (%5–29)1 durumda
LRRC7leucine rich repeat containing 7Bazen (%5–29)1 durumda
SLC1A3solute carrier family 1 member 3Bazen (%5–29)1 durumda
TUBB4Atubulin beta 4A class IVaBazen (%5–29)1 durumda
MAPTmicrotubule associated protein tauSeyrek (%1–4)1 durumda
APTXaprataxinKaydedilmedi1 durumda
MRE11MRE11 double strand break repair nucleaseKaydedilmedi1 durumda
MYORGmyogenesis regulating glycosidaseKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal saccadic eye movements

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports