Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Hypometric saccades

Saccadic undershoot, i.e., a saccadic eye movement that has less than the magnitude that would be required to gain fixation of the object.

HPO HP:0000571

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the eye

19 genów powiązanych z Hypometric saccades

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypometric saccades. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CTSAcathepsin AZawszeW 1 chorobie
SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2ZawszeW 1 chorobie
NKX6-2NK6 homeobox 2Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
COQ5coenzyme Q5, methyltransferaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Często (30–79%)W 1 chorobie
GRM1glutamate metabotropic receptor 1Często (30–79%)W 2 chorobach
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Często (30–79%)W 1 chorobie
MMEmembrane metalloendopeptidaseCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
NPHP1nephrocystin 1Często (30–79%)W 1 chorobie
PLA2G6phospholipase A2 group VICzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TSPOAP1TSPO associated protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 GCzasami (5–29%)W 1 chorobie
LRRC7leucine rich repeat containing 7Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC1A3solute carrier family 1 member 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TUBB4Atubulin beta 4A class IVaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MAPTmicrotubule associated protein tauRzadko (1–4%)W 1 chorobie
APTXaprataxinNie odnotowanoW 1 chorobie
MRE11MRE11 double strand break repair nucleaseNie odnotowanoW 1 chorobie
MYORGmyogenesis regulating glycosidaseNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal saccadic eye movements

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test