Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Communicating hydrocephalus

A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.

HPO HP:0001334

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the nervous system

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 14 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Communicating hydrocephalus și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

24 de gene asociate cu Communicating hydrocephalus

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Communicating hydrocephalus. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit betaÎntotdeaunaÎn 2 de afecțiuni
TRIM71tripartite motif containing 71ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
CDCA7cell division cycle associated 7Des (30–79%)În 1 afecțiune
CRTAPcartilage associated proteinDes (30–79%)În 1 afecțiune
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5Des (30–79%)În 1 afecțiune
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaDes (30–79%)În 1 afecțiune
FBN1fibrillin 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenaseDes (30–79%)În 1 afecțiune
HELLShelicase, lymphoid specificDes (30–79%)În 1 afecțiune
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1Des (30–79%)În 2 de afecțiuni
PTENphosphatase and tensin homologDes (30–79%)În 1 afecțiune
SEC24DSEC24 homolog D, COPII componentDes (30–79%)În 1 afecțiune
SKISKI proto-oncogeneDes (30–79%)În 1 afecțiune
UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24Des (30–79%)În 1 afecțiune
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaUneori (5–29%)În 1 afecțiune
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Rar (1–4%)În 1 afecțiune
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1NeînregistratÎn 1 afecțiune
MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex componentNeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Too much cerebrospinal fluid in the brain

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome TestSee the condition reports