Træk
Communicating hydrocephalus
A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Communicating hydrocephalus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Communicating hydrocephalus
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Communicating hydrocephalus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Altid | I 2 tilstande |
| TRIM71tripartite motif containing 71 | Altid | I 1 tilstand |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRTAPcartilage associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger