Χαρακτηριστικό

Communicating hydrocephalus

A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.

HPO HP:0001334

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Communicating hydrocephalus, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

24 γονίδια που συνδέονται με το Communicating hydrocephalus

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Communicating hydrocephalus. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
TRIM71tripartite motif containing 71	Πάντα	Σε 1 πάθηση
B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CDCA7cell division cycle associated 7	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CRTAPcartilage associated protein	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FBN1fibrillin 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HELLShelicase, lymphoid specific	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
PTENphosphatase and tensin homolog	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SEC24DSEC24 homolog D, COPII component	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SKISKI proto-oncogene	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Too much cerebrospinal fluid in the brain

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.