Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Communicating hydrocephalus

A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.

HPO HP:0001334

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Communicating hydrocephalus

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Communicating hydrocephalus esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit betaAina2 sairaudessa
TRIM71tripartite motif containing 71Aina1 sairaudessa
B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CDCA7cell division cycle associated 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
CRTAPcartilage associated proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
FBN1fibrillin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
HELLShelicase, lymphoid specificUsein (30–79%)1 sairaudessa
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
PTENphosphatase and tensin homologUsein (30–79%)1 sairaudessa
SEC24DSEC24 homolog D, COPII componentUsein (30–79%)1 sairaudessa
SKISKI proto-oncogeneUsein (30–79%)1 sairaudessa
UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24Usein (30–79%)1 sairaudessa
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Ei kirjattu1 sairaudessa
MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex componentEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Too much cerebrospinal fluid in the brain

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test