Egenskap
Communicating hydrocephalus
A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Communicating hydrocephalus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til Communicating hydrocephalus
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Communicating hydrocephalus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Alltid | I 2 tilstander |
| TRIM71tripartite motif containing 71 | Alltid | I 1 tilstand |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRTAPcartilage associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker