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형질

Communicating hydrocephalus

A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.

HPO HP:0001334

요약

신체 계통
Abnormality of the nervous system

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 24개: Communicating hydrocephalus

이 유전자들의 변화는 Communicating hydrocephalus 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta항상질환 2개에서 나타남
TRIM71tripartite motif containing 71항상질환 1개에서 나타남
B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CDCA7cell division cycle associated 7자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CRTAPcartilage associated protein자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
FBN1fibrillin 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HELLShelicase, lymphoid specific자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
PTENphosphatase and tensin homolog자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SEC24DSEC24 homolog D, COPII component자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SKISKI proto-oncogene자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SLC2A1solute carrier family 2 member 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Too much cerebrospinal fluid in the brain

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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