Cecha
Communicating hydrocephalus
A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Communicating hydrocephalus, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Communicating hydrocephalus
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Communicating hydrocephalus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Zawsze | W 2 chorobach |
| TRIM71tripartite motif containing 71 | Zawsze | W 1 chorobie |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRTAPcartilage associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni