Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Communicating hydrocephalus

A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.

HPO HP:0001334

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the nervous system

24 genů spojených s Communicating hydrocephalus

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Communicating hydrocephalus vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit betaVždyU 2 onemocnění
TRIM71tripartite motif containing 71VždyU 1 onemocnění
B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CDCA7cell division cycle associated 7Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CRTAPcartilage associated proteinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5Často (30–79 %)U 1 onemocnění
DNMT3BDNA methyltransferase 3 betaČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
FBN1fibrillin 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
HELLShelicase, lymphoid specificČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1Často (30–79 %)U 2 onemocnění
PTENphosphatase and tensin homologČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
SEC24DSEC24 homolog D, COPII componentČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
SKISKI proto-oncogeneČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex componentNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Too much cerebrospinal fluid in the brain

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test