Özellik
Communicating hydrocephalus
A form of hydrocephalus in which there is no visible obstruction to the flow of the cerebrospinal fluid between the ventricles and subarachnoid space.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Communicating hydrocephalus, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCommunicating hydrocephalus ile ilişkili 24 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Communicating hydrocephalus özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Her zaman | 2 durumda |
| TRIM71tripartite motif containing 71 | Her zaman | 1 durumda |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CRTAPcartilage associated protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FBN1fibrillin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SKISKI proto-oncogene | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde