Característica
Overlapping fingers
A finger resting on the dorsal surface of an adjacent digit when the hand is at rest.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test40 genes associados a Overlapping fingers
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Overlapping fingers. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Sempre | Em 1 doença |
| DSTdystonin | Sempre | Em 1 doença |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Sempre | Em 2 doenças |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Sempre | Em 2 doenças |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Sempre | Em 1 doença |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| TPM2tropomyosin 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| ATN1atrophin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTNNB1catenin beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SNAPINSNAP associated protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COASYCoenzyme A synthase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MADDMAP kinase activating death domain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MED25mediator complex subunit 25 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SETBP1SET binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| CNTN1contactin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Não registado | Em 1 doença |
| DOK7docking protein 7 | Não registado | Em 1 doença |
| FLNAfilamin A | Não registado | Em 1 doença |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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