Trait
Overlapping fingers
A finger resting on the dorsal surface of an adjacent digit when the hand is at rest.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Overlapping fingers est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| DSTdystonin | Toujours | Dans 1 affection |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Toujours | Dans 2 affections |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Toujours | Dans 2 affections |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| TPM2tropomyosin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| ATN1atrophin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNAPINSNAP associated protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COASYCoenzyme A synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MADDMAP kinase activating death domain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED25mediator complex subunit 25 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SETBP1SET binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CNTN1contactin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DOK7docking protein 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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