Znak
Overlapping fingers
A finger resting on the dorsal surface of an adjacent digit when the hand is at rest.
Shrnutí
Read the genes linked to Overlapping fingers, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test40 genů spojených s Overlapping fingers
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Overlapping fingers vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DSTdystonin | Vždy | U 1 onemocnění |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Vždy | U 2 onemocnění |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Vždy | U 2 onemocnění |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ATN1atrophin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNAPINSNAP associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COASYCoenzyme A synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MADDMAP kinase activating death domain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED25mediator complex subunit 25 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SETBP1SET binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CNTN1contactin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DOK7docking protein 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů