Tratto
Overlapping fingers
A finger resting on the dorsal surface of an adjacent digit when the hand is at rest.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Overlapping fingers. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Sempre | In 1 condizione |
| DSTdystonin | Sempre | In 1 condizione |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Sempre | In 2 condizioni |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Sempre | In 2 condizioni |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| TPM2tropomyosin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| ATN1atrophin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNAPINSNAP associated protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COASYCoenzyme A synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MADDMAP kinase activating death domain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MED25mediator complex subunit 25 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SETBP1SET binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CNTN1contactin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| DOK7docking protein 7 | Non registrato | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Non registrato | In 1 condizione |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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