Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Overlapping fingers

A finger resting on the dorsal surface of an adjacent digit when the hand is at rest.

HPO HP:0010557

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

40 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Overlapping fingers

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Overlapping fingers esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
COG7component of oligomeric golgi complex 7Aina1 sairaudessa
DSTdystoninAina1 sairaudessa
EBPEBP cholestenol delta-isomeraseAina2 sairaudessa
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidaseAina2 sairaudessa
MYOD1myogenic differentiation 1Aina1 sairaudessa
MYBPC1myosin binding protein C1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
MYH3myosin heavy chain 3Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
NALCNsodium leak channel, non-selectiveHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
TNNI2troponin I2, fast skeletal typeHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
TNNT3troponin T3, fast skeletal typeHyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
TPM2tropomyosin 2Hyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
ATN1atrophin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CHST11carbohydrate sulfotransferase 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
CTNNB1catenin beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
EVCEvC ciliary complex subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
MECOMMDS1 and EVI1 complex locusUsein (30–79%)1 sairaudessa
NEK9NIMA related kinase 9Usein (30–79%)1 sairaudessa
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alphaUsein (30–79%)2 sairaudessa
PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
SNAPINSNAP associated proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
COASYCoenzyme A synthaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FILIP1filamin A interacting protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MADDMAP kinase activating death domainJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MED25mediator complex subunit 25Joskus (5–29%)1 sairaudessa
OTUD5OTU deubiquitinase 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PTF1Apancreas associated transcription factor 1aJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SAMD9sterile alpha motif domain containing 9Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SETBP1SET binding protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BICD2BICD cargo adaptor 2Ei kirjattu1 sairaudessa
BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1Ei kirjattu1 sairaudessa
CNTN1contactin 1Ei kirjattu1 sairaudessa
CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2Ei kirjattu1 sairaudessa
DOK7docking protein 7Ei kirjattu1 sairaudessa
FLNAfilamin AEi kirjattu1 sairaudessa
TMEM94transmembrane protein 94Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Atypical position of finger

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test