Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Overlapping fingers

A finger resting on the dorsal surface of an adjacent digit when the hand is at rest.

HPO HP:0010557

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

40 γονίδια που συνδέονται με το Overlapping fingers

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Overlapping fingers. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
COG7component of oligomeric golgi complex 7ΠάνταΣε 1 πάθηση
DSTdystoninΠάνταΣε 1 πάθηση
EBPEBP cholestenol delta-isomeraseΠάνταΣε 2 παθήσεις
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidaseΠάνταΣε 2 παθήσεις
MYOD1myogenic differentiation 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
MYBPC1myosin binding protein C1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
MYH3myosin heavy chain 3Πολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
NALCNsodium leak channel, non-selectiveΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
TNNI2troponin I2, fast skeletal typeΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
TNNT3troponin T3, fast skeletal typeΠολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
TPM2tropomyosin 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
ATN1atrophin 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CHST11carbohydrate sulfotransferase 11Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CTNNB1catenin beta 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
EVCEvC ciliary complex subunit 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MECOMMDS1 and EVI1 complex locusΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NEK9NIMA related kinase 9Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alphaΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SNAPINSNAP associated proteinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
COASYCoenzyme A synthaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FILIP1filamin A interacting protein 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MADDMAP kinase activating death domainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MED25mediator complex subunit 25Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
OTUD5OTU deubiquitinase 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunitΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PTF1Apancreas associated transcription factor 1aΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SAMD9sterile alpha motif domain containing 9Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SETBP1SET binding protein 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
BICD2BICD cargo adaptor 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
CNTN1contactin 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
DOK7docking protein 7Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
FLNAfilamin AΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
TMEM94transmembrane protein 94Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Atypical position of finger

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας