Egenskap
Overlapping fingers
A finger resting on the dorsal surface of an adjacent digit when the hand is at rest.
Sammanfattning
Read the genes linked to Overlapping fingers, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test40 gener kopplade till Overlapping fingers
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Overlapping fingers förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tillstånd |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Alltid | I 2 tillstånd |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Alltid | I 2 tillstånd |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| ATN1atrophin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNAPINSNAP associated protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COASYCoenzyme A synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED25mediator complex subunit 25 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CNTN1contactin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DOK7docking protein 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor