Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

ZFP36L2

ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p21
Współrzędne
Chromosom 2: 43 222 402–43 226 606 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 4,2 kb
Białko
494 aminokwasów
Znany również jako
ERF2, TIS11D
Poprzednie symbole
BRF2
Transkrypt MANE Select
ENST00000282388.4NM_006887.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ZFP36L2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ZFP36L2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie ZFP36L2. ZFP36L2 i 6 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 42 724 504 do 43 724 503.Chromosom 22p21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.342,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 Mb43,6 MbMTA3: 42 494 569–42 756 950, nić dodatniejMTA3OXER1: 42 762 499–42 764 135, nić ujemnejOXER1HAAO: 42 765 709–42 792 941, nić ujemnejHAAOZFP36L2: 43 222 402–43 226 606, nić ujemnejZFP36L2THADA: 43 230 126–43 596 070, nić ujemnejTHADAPLEKHH2: 43 637 249–43 767 987, nić dodatniejPLEKHH2C1GALT1C1L: 43 675 151–43 676 429, nić ujemnejC1GALT1C1LSchemat ZFP36L2: 2 eksonów na nici ujemnej chromosomu 2Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 43 222 402–43 225 752, 3351 zasadEkson 1: 43 226 265–43 226 606, 342 zasad215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,7 kb z 4,2 kb genu; 1485 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ZFP36L2

1

pozycja w ZFP36L2, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 4,2 kb genu ZFP36L2, łącznie z intronami, a nie tylko 3,7 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem ZFP36L2

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać ZFP36L2. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZFP36L2: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/zfp36l2

Vancouver

Dante Labs. Gen ZFP36L2: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/zfp36l2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test