Gen
KPNA7
karyopherin subunit alpha 7
- HGNC 21839↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000185467↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 402569↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 7q22.1
- Współrzędne
- Chromosom 7: 99 173 572–99 208 115 (GRCh38)
- Eksony
- 11 eksonów na odcinku 34,5 kb
- Białko
- 516 aminokwasów
- Znany również jako
- IPOA8
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000327442.7NM_001145715.3
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj KPNA7 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Niepłodność kobiet
- dziedziczny defekt dojrzewania komórki jajowej
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Budowa genu KPNA7
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 1,8 kb z 34,5 kb genu; 1551 z tych zasad kodują białko.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Wspólne schorzenie: 1
- CDC20cell division cycle 20Wspólne schorzenie: 1
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseWspólne schorzenie: 1
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Wspólne schorzenie: 1
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Wspólne schorzenie: 1
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Wspólne schorzenie: 1
- PANX1pannexin 1Wspólne schorzenie: 1
- PATL2PAT1 homolog 2Wspólne schorzenie: 1
- REC114REC114 meiotic recombination proteinWspólne schorzenie: 1
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Wspólne schorzenie: 1
- TUBA4Atubulin alpha 4aWspólne schorzenie: 1
- TUBB8tubulin beta 8 class VIIIWspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem KPNA7
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać KPNA7. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen KPNA7: karyopherin subunit alpha 7. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kpna7
Dante Labs. Gen KPNA7: karyopherin subunit alpha 7 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kpna7
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni