Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

USP9Y

ubiquitin specific peptidase 9 Y-linked

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Yq11.221
Współrzędne
Chromosom Y: 12 701 231–12 860 839 (GRCh38)
Eksony
46 eksonów na odcinku 159,6 kb
Białko
2555 aminokwasów
Znany również jako
DFFRY, FAF-Y, AZFA
Transkrypt MANE Select
ENST00000338981.7NM_004654.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu USP9Y. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu USP9Y

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom Y, z nawiasem wskazującym położenie USP9Y. USP9Y i 2 genów w pobliżu na chromosomie Y, od 12 281 035 do 13 281 034.Chromosom YYq11.221p11.32p11.31p11.2p11.1q11.1q11.21q11.221q11.222q11.223q11.23q1212,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbUSP9Y: 12 701 231–12 860 839, nić dodatniejUSP9YDDX3Y: 12 904 108–12 920 478, nić dodatniejDDX3YUTY: 13 234 577–13 480 673, nić ujemnejUTYSchemat USP9Y: 46 eksonów na nici dodatniej chromosomu YEkson 36: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 12 701 231–12 702 055, 825 zasadEkson 2: 12 708 634–12 708 693, 60 zasadEkson 3: 12 709 388–12 709 543, 156 zasadEkson 4: 12 720 589–12 720 737, 149 zasadEkson 5: 12 722 108–12 722 187, 80 zasadEkson 6: 12 725 113–12 725 225, 113 zasadEkson 7: 12 726 575–12 726 793, 219 zasadEkson 8: 12 735 612–12 735 727, 116 zasadEkson 9: 12 735 998–12 736 249, 252 zasadEkson 10: 12 736 411–12 736 549, 139 zasadEkson 11: 12 738 157–12 738 309, 153 zasadEkson 12: 12 739 525–12 739 629, 105 zasadEkson 13: 12 757 192–12 757 398, 207 zasadEkson 14: 12 758 506–12 758 642, 137 zasadEkson 15: 12 760 484–12 760 617, 134 zasadEkson 16: 12 771 068–12 771 155, 88 zasadEkson 17: 12 773 583–12 773 925, 343 zasadEkson 18: 12 775 471–12 775 566, 96 zasadEkson 19: 12 776 649–12 776 860, 212 zasadEkson 20: 12 778 019–12 778 259, 241 zasadEkson 21: 12 778 606–12 778 755, 150 zasadEkson 22: 12 779 526–12 779 646, 121 zasadEkson 23: 12 786 203–12 786 333, 131 zasadEkson 24: 12 786 522–12 786 800, 279 zasadEkson 25: 12 790 407–12 790 532, 126 zasadEkson 26: 12 791 499–12 791 624, 126 zasadEkson 27: 12 793 032–12 793 201, 170 zasadEkson 28: 12 810 179–12 810 287, 109 zasadEkson 29: 12 810 672–12 810 818, 147 zasadEkson 30: 12 811 635–12 811 781, 147 zasadEkson 31: 12 812 830–12 813 052, 223 zasadEkson 32: 12 816 124–12 816 344, 221 zasadEkson 33: 12 818 420–12 818 610, 191 zasadEkson 34: 12 833 688–12 833 861, 174 zasadEkson 35: 12 837 911–12 838 052, 142 zasadEkson 36: 12 839 864–12 840 614, 751 zasadEkson 37: 12 841 010–12 841 133, 124 zasadEkson 38: 12 842 240–12 842 465, 226 zasadEkson 39: 12 843 064–12 843 193, 130 zasadEkson 40: 12 846 333–12 846 518, 186 zasadEkson 41: 12 846 933–12 847 153, 221 zasadEkson 42: 12 847 239–12 847 327, 89 zasadEkson 43: 12 856 340–12 856 496, 157 zasadEkson 44: 12 856 633–12 856 845, 213 zasadEkson 45: 12 857 566–12 857 661, 96 zasadEkson 46: 12 859 279–12 860 839, 1561 zasad110203040465′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 10 kb z 159,6 kb genu; 7668 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje USP9Y

1

pozycja w USP9Y, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 159,6 kb genu USP9Y, łącznie z intronami, a nie tylko 10 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen USP9Y: ubiquitin specific peptidase 9 Y-linked. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/usp9y

Vancouver

Dante Labs. Gen USP9Y: ubiquitin specific peptidase 9 Y-linked [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/usp9y

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test