Cecha
Hypoplastic pelvis
Underdevelopment of the bony pelvis.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hypoplastic pelvic bones, Small pelvis
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hypoplastic pelvis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Hypoplastic pelvis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypoplastic pelvis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CUL7cullin 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CEP120centrosomal protein 120 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT3Wnt family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RSPO2R-spondin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni