Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Recurrent bronchitis

An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.

HPO HP:0002837

Podsumowanie

Znana także jako
Bronchitis, recurrent
Układ organizmu
Abnormality of the immune systemAbnormality of the respiratory system

34 genów powiązanych z Recurrent bronchitis

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Recurrent bronchitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CD19CD19 moleculeZawszeW 1 chorobie
CD79ACD79a moleculeZawszeW 1 chorobie
CD79BCD79b moleculeZawszeW 1 chorobie
CFAP54cilia and flagella associated protein 54ZawszeW 1 chorobie
CR2complement C3d receptor 2ZawszeW 1 chorobie
DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1ZawszeW 1 chorobie
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1ZawszeW 1 chorobie
DPP9dipeptidyl peptidase 9ZawszeW 1 chorobie
ICOSinducible T cell costimulatorZawszeW 2 chorobach
ICOSLGinducible T cell costimulator ligandZawszeW 1 chorobie
IL10RBinterleukin 10 receptor subunit betaZawszeW 1 chorobie
MAGT1magnesium transporter 1ZawszeW 1 chorobie
NHEJ1non-homologous end joining factor 1ZawszeW 1 chorobie
SGSM3small G protein signaling modulator 3ZawszeW 1 chorobie
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseZawszeW 1 chorobie
TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13BZawszeW 1 chorobie
TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13CZawszeW 1 chorobie
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13Często (30–79%)W 1 chorobie
NBNnibrinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Często (30–79%)W 1 chorobie
DOCK11dedicator of cytokinesis 11Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IL17RAinterleukin 17 receptor ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
RFX7regulatory factor X7Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ATMATM serine/threonine kinaseNie odnotowanoW 1 chorobie
CFAP221cilia and flagella associated protein 221Nie odnotowanoW 1 chorobie
DRC4dynein regulatory complex subunit 4Nie odnotowanoW 1 chorobie
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaNie odnotowanoW 1 chorobie
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gammaNie odnotowanoW 1 chorobie
MGPmatrix Gla proteinNie odnotowanoW 1 chorobie
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulatorNie odnotowanoW 1 chorobie
TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B memberNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal bronchus morphologyBronchitisRecurrent chest infections

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test