Cecha

Double uterus

Nazwa kliniczna: Uterus didelphys

A malformation of the uterus in which the uterus is present as a paired organ as a result of the failure of fusion of the mullerian ducts during embryogenesis.

HPO HP:0003762

Znana także jako: Didelphic uteri, Didelphic uterus, Didelphyc uterus, Doubling of uterus, Duplex uterus, Duplicated uterus, Duplication of uterus, Uterine didelphis, Uterine didelphys, Uterus didelphis, Uterus didelphus, Uterus duplex
Układ organizmu: Abnormality of the genitourinary system

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/uterus-didelphys.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Double uterus oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

13 genów powiązanych z Double uterus

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Double uterus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
HOXA13homeobox A13	Zawsze	W 1 chorobie
INTUinturned planar cell polarity protein	Zawsze	W 1 chorobie
RBSNrabenosyn, RAB effector	Zawsze	W 1 chorobie
WT1WT1 transcription factor	Zawsze	W 1 chorobie
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2	Często (30–79%)	W 1 chorobie
FZD2frizzled class receptor 2	Często (30–79%)	W 1 chorobie
IFT80intraflagellar transport 80	Często (30–79%)	W 1 chorobie
WDR35WD repeat domain 35	Często (30–79%)	W 1 chorobie
GATA3GATA binding protein 3	Czasami (5–29%)	W 2 chorobach
PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
AXIN1axin 1	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal uterus morphology

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.