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유전자

DYNC2I1

dynein 2 intermediate chain 1

요약

세포유전학적 위치
7q36.3
좌표
염색체 7: 158,856,558–158,946,189 (GRCh38)
엑손
엑손 25개, 89.6 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 1,066개
다른 이름
FLJ10300, FAP163, CFAP163, DIC6
이전 기호
WDR60
MANE Select 전사체
ENST00000407559.8NM_018051.5
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads DYNC2I1 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

DYNC2I1의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 7, with a bracket where DYNC2I1 sits. DYNC2I1 and 4 genes near it on chromosome 7, from 158,401,374 to 159,401,373.Chromosome 77q36.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3158.6 Mb158.8 Mb159 Mb159.2 Mb159.4 MbPTPRN2: 157,539,056–158,587,841, 역방향 strandPTPRN2NCAPG2: 158,625,611–158,704,865, 역방향 strandNCAPG2ESYT2: 158,730,992–158,830,253, 역방향 strandESYT2DYNC2I1: 158,856,558–158,946,189, 정방향 strandDYNC2I1VIPR2: 159,027,660–159,144,991, 역방향 strandVIPR2DYNC2I1 도식: 염색체 7의 정방향 가닥에 있는 엑손 25개엑손 3: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 5: 알려진 질병 유발 부위 5곳엑손 6: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 7: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 10: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 12: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 13: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 14: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 16: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 17: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 18: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 19: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 23: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 1: 158,856,558–158,856,750, 193 염기엑손 2: 158,869,855–158,869,908, 54 염기엑손 3: 158,871,142–158,871,562, 421 염기엑손 4: 158,876,609–158,876,691, 83 염기엑손 5: 158,879,684–158,879,989, 306 염기엑손 6: 158,884,564–158,884,619, 56 염기엑손 7: 158,887,021–158,887,075, 55 염기엑손 8: 158,891,265–158,891,333, 69 염기엑손 9: 158,901,739–158,901,816, 78 염기엑손 10: 158,902,376–158,902,595, 220 염기엑손 11: 158,905,989–158,906,091, 103 염기엑손 12: 158,911,550–158,911,679, 130 염기엑손 13: 158,912,985–158,913,096, 112 염기엑손 14: 158,914,233–158,914,321, 89 염기엑손 15: 158,918,740–158,918,869, 130 염기엑손 16: 158,922,377–158,922,549, 173 염기엑손 17: 158,923,571–158,923,733, 163 염기엑손 18: 158,926,187–158,926,300, 114 염기엑손 19: 158,926,402–158,926,463, 62 염기엑손 20: 158,926,992–158,927,043, 52 염기엑손 21: 158,930,455–158,930,515, 61 염기엑손 22: 158,934,129–158,934,228, 100 염기엑손 23: 158,934,418–158,934,549, 132 염기엑손 24: 158,941,925–158,942,148, 224 염기엑손 25: 158,945,581–158,946,189, 609 염기15101520255′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 89.6 kb 중 엑손이 3.8 kb를 차지하며, 이 중 3,201개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 DYNC2I1 유전자를 읽는 방법

25

DYNC2I1 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 DYNC2I1의 전체 89.6kb를 모두 포함하며, 엑손 3.8kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (n.d.). DYNC2I1 gene: dynein 2 intermediate chain 1. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/dync2i1

Vancouver

Dante Labs. DYNC2I1 gene: dynein 2 intermediate chain 1 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/dync2i1

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