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Gene

MYRF

myelin regulatory factor

Sintesi

Localizzazione citogenetica
11q12.2
Coordinate
Cromosoma 11: 61.752.636–61.788.518 (GRCh38)
Esoni
27 esoni su 35,9 kb
Proteina
1151 amminoacidi
Noto anche come
Ndt80, pqn-47, MRF
Simboli precedenti
C11orf9
Trascritto MANE Select
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Referto sul tratto che legge MYRF

Struttura di MYRF

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 11, con una parentesi dove si trova MYRF. MYRF e 26 geni nelle vicinanze sul cromosoma 11, da 61.270.577 a 62.270.576.Cromosoma 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61.255.672–61.295.553, filamento inversoVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, filamento inversoDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, filamento direttoTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, filamento inversoCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, filamento direttoTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, filamento direttoTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, filamento inversoCPSF7: 61.429.220–61.485.822, filamento direttoSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, filamento direttoSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, filamento direttoSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, filamento direttoLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, filamento inversoSYT7DAGLA: 61.680.151–61.747.003, filamento direttoDAGLAMYRF: 61.752.636–61.788.518, filamento direttoMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, filamento inversoTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, filamento direttoFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, filamento direttoFADS1: 61.799.624–61.829.318, filamento inversoFADS1FADS3: 61.873.515–61.892.136, filamento inversoFADS3RAB3IL1: 61.897.232–61.920.289, filamento inversoRAB3IL1BEST1: 61.949.808–61.965.515, filamento direttoBEST1FTH1: 61.959.718–61.967.640, filamento inversoFTH1INCENP: 62.123.985–62.155.474, filamento direttoINCENPSCGB1D1: 62.190.216–62.193.539, filamento direttoSCGB1D1SCGB2A1: 62.208.666–62.213.943, filamento direttoSCGB2A1SCGB1D2: 62.242.210–62.244.812, filamento direttoSCGB1D2SCGB2A2: 62.270.158–62.273.160, filamento direttoSCGB2A2Diagramma di MYRF: 27 esoni sul filamento diretto del cromosoma 11Esone 4: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 5: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 6: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 7: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 8: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 9: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 10: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 11: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 12: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 15: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 19: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 20: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 22: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 23: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 25: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 61.752.636–61.752.790, 155 basiEsone 2: 61.765.625–61.765.712, 88 basiEsone 3: 61.765.958–61.766.221, 264 basiEsone 4: 61.769.260–61.769.321, 62 basiEsone 5: 61.770.246–61.770.525, 280 basiEsone 6: 61.771.500–61.771.750, 251 basiEsone 7: 61.771.829–61.771.952, 124 basiEsone 8: 61.773.967–61.774.162, 196 basiEsone 9: 61.776.056–61.776.132, 77 basiEsone 10: 61.776.322–61.776.432, 111 basiEsone 11: 61.776.787–61.776.877, 91 basiEsone 12: 61.777.264–61.777.464, 201 basiEsone 13: 61.777.734–61.777.845, 112 basiEsone 14: 61.778.380–61.778.489, 110 basiEsone 15: 61.779.263–61.779.423, 161 basiEsone 16: 61.779.498–61.779.570, 73 basiEsone 17: 61.779.842–61.779.930, 89 basiEsone 18: 61.780.222–61.780.290, 69 basiEsone 19: 61.780.712–61.780.792, 81 basiEsone 20: 61.780.960–61.781.045, 86 basiEsone 21: 61.781.138–61.781.329, 192 basiEsone 22: 61.781.573–61.781.824, 252 basiEsone 23: 61.783.498–61.783.600, 103 basiEsone 24: 61.783.851–61.783.925, 75 basiEsone 25: 61.784.280–61.784.385, 106 basiEsone 26: 61.785.800–61.785.874, 75 basiEsone 27: 61.786.063–61.788.518, 2456 basi1510152025275′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 5,9 kb dei 35,9 kb del gene; 3456 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge MYRF

28

posizioni in MYRF in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 35,9 kb di MYRF, introni inclusi, non solo i 5,9 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene MYRF: myelin regulatory factor. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. Gene MYRF: myelin regulatory factor [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/myrf

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