Tratto

BCGosis

Distant, or disseminated infection with Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination associated with failure to contain thebacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination leading to spread of BCG to many sites in the body. The tuberculosis vaccine BCG contains live attenuated Mycobacterium bovis.

HPO HP:0020087

Detto anche: BCGiosis, Disseminated Bacillus Calmette-Guerin infection
Sistema corporeo: Abnormality of the immune system

Questa pagina come dati

Aggiunga .json all'indirizzo della pagina, oppure richieda application/json, per leggerla come JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bcgosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Apri il JSON

Leggi i geni collegati a BCGosis e il resto del tuo genoma con un unico test.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test

10 geni collegati a BCGosis

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva BCGosis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14	Sempre	In 1 condizione
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit	Sempre	In 1 condizione
TBX21T-box transcription factor 21	Sempre	In 1 condizione
CYBBcytochrome b-245 beta chain	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
RORCRAR related orphan receptor C	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
IFNGinterferon gamma	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
IRF1interferon regulatory factor 1	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

BCG-associated disease

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.