Tulajdonság
Papilledema
Papilledema refers to edema (swelling) of the optic disc secondary to any factor which increases cerebral spinal fluid pressure.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Papilledema, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Papilledema
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Papilledema. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IFT172intraflagellar transport 172 | Mindig | 1 betegségben |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Mindig | 2 betegségben |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SOSTsclerostin | Mindig | 2 betegségben |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Mindig | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt