Egenskap
Papilledema
Papilledema refers to edema (swelling) of the optic disc secondary to any factor which increases cerebral spinal fluid pressure.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Papilledema, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Papilledema
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Papilledema förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| IFT172intraflagellar transport 172 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOSTsclerostin | Alltid | I 2 tillstånd |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCND1cyclin D1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor