Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Abnormal cortical bone morphology
An abnormality of compact bone (also known as cortical bone), which forms the dense surface of bones.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormal compact bone morphology, Abnormality of cortical bone
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Abnormal cortical bone morphologyHP:0003103
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Abnormal cortical bone morphology, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet49 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal cortical bone morphology
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal cortical bone morphology. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOSTsclerostin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AGAaspartylglucosaminidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ASPMassembly factor for spindle microtubules | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDK5RAP2CDK5 regulatory subunit associated protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDK6cyclin dependent kinase 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CENPEcentromere protein E | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP135centrosomal protein 135 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP152centrosomal protein 152 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF14kinesin family member 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KNL1kinetochore scaffold 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MCM7minichromosome maintenance complex component 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MCPH1microcephalin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| METTL5methyltransferase 5, N6-adenosine | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MFSD2AMFSD2 lysolipid transporter A, lysophospholipid | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NCAPD3non-SMC condensin II complex subunit D3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUP37nucleoporin 37 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHC1polyhomeotic homolog 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 9 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SASS6SAS-6 centriolar assembly protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAF13TATA-box binding protein associated factor 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAPPC10trafficking protein particle complex subunit 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAPPC14trafficking protein particle complex subunit 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WARS1tryptophanyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WDR62WD repeat domain 62 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt