Trait
Hay fever
Nom clinique : Allergic rhinitis
It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.
Résumé
- Aussi appelé
- Hayfever, Nasal allergies
- Système corporel
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test13 gènes associés à Hay fever
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hay fever est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SIK3SIK family kinase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDSNcorneodesmosin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT74keratin 74 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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