AtlasTrait
Motor regression
Loss of previously achieved motor skills, as manifested by loss of developmental motor milestones.
Résumé
- Aussi appelé
- Regression of motor skills
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Motor regression, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
- NGLY1 DeficiencyReads 1 of these genesNGLY1About this report →
- OPA1-Related Optic AtrophyReads 1 of these genesOPA1About this report →
Show 17 more reports
- TRAPPC6B-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRAPPC6BAbout this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesADH5About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 2 of these genesPOLR3KEPRS1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesCOX15OPA1LRPPRCNDUFA6About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesOPA1About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesCLN8About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGLB1CLN8About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesOPA1POLR3KCLN8EPRS1SELENOIAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesOPA1LRPPRCAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPOLR3KEPRS1About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesSTN1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesFDXROPA1LRPPRCAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesSTN1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSELENOIAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCLN8About this report →
Découvrez les gènes liés à Motor regression, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test21 gènes associés à Motor regression
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Motor regression est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| GLB1galactosidase beta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Toujours | Dans 1 affection |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Toujours | Dans 1 affection |
| NGLY1N-glycanase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Toujours | Dans 1 affection |
| POLR3KRNA polymerase III subunit K | Toujours | Dans 1 affection |
| SNAPC4small nuclear RNA activating complex polypeptide 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| ADH5alcohol dehydrogenase 5 (class III), chi polypeptide | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SELENOIselenoprotein I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.18-e609d43e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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