Trăsătură

Motor regression

Loss of previously achieved motor skills, as manifested by loss of developmental motor milestones.

HPO HP:0033044

Denumit și: Regression of motor skills
Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Motor regression, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

21 de gene asociate cu Motor regression

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Motor regression. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15	Întotdeauna	În 1 afecțiune
FDXRferredoxin reductase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
GLB1galactosidase beta 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group)	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NGLY1N-glycanase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
POLR3KRNA polymerase III subunit K	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SNAPC4small nuclear RNA activating complex polypeptide 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ADH5alcohol dehydrogenase 5 (class III), chi polypeptide	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MSL2MSL complex subunit 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POLR3GLRNA polymerase III subunit GL	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SELENOIselenoprotein I	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
STN1STN1 subunit of CST complex	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DPH5diphthamide biosynthesis 5	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Loss of acquired purposeful hand skills1 genă

Trăsături mai generale

Loss of developmental milestones

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.