Egenskap
Low blood magnesium levels
Kliniskt namn: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Low blood magnesium levels, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test30 gener kopplade till Low blood magnesium levels
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Low blood magnesium levels förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CLDN19claudin 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Alltid | I 1 tillstånd |
| EGFepidermal growth factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Alltid | I 2 tillstånd |
| RRAGDRas related GTP binding D | Alltid | I 2 tillstånd |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CLDN16claudin 16 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FOXP3forkhead box P3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor