Znak
Low blood magnesium levels
Klinický název: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Low blood magnesium levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test30 genů spojených s Low blood magnesium levels
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood magnesium levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLDN19claudin 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Vždy | U 1 onemocnění |
| EGFepidermal growth factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RRAGDRas related GTP binding D | Vždy | U 2 onemocnění |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů