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Rasgo

Low blood magnesium levels

Nombre clínico: Hypomagnesemia

The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.

HPO HP:0002917

Resumen

También conocido como
Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
Sistema corporal
Laboratory abnormality

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

30 genes asociados a Low blood magnesium levels

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Low blood magnesium levels. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1SiempreEn 2 afecciones
CLDN19claudin 19SiempreEn 1 afección
CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2SiempreEn 2 afecciones
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterSiempreEn 1 afección
EGFepidermal growth factorSiempreEn 1 afección
FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2SiempreEn 1 afección
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10SiempreEn 2 afecciones
RRAGDRas related GTP binding DSiempreEn 2 afecciones
SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrialSiempreEn 1 afección
TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6SiempreEn 1 afección
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
CASRcalcium sensing receptorMuy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
CLDN16claudin 16Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbFrecuente (30–79 %)En 2 afecciones
DBHdopamine beta-hydroxylaseFrecuente (30–79 %)En 1 afección
GNA11G protein subunit alpha 11Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
FOXP3forkhead box P3A veces (5–29 %)En 1 afección
GCM2GCM transcription factor 2A veces (5–29 %)En 1 afección
GNB2G protein subunit beta 2A veces (5–29 %)En 1 afección
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
POLRMTRNA polymerase mitochondrialA veces (5–29 %)En 1 afección
TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PLVAPplasmalemma vesicle associated proteinNo registradoEn 1 afección
TBCEtubulin folding cofactor ENo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal circulating magnesium concentration

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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