Tratto
Low blood magnesium levels
Nome clinico: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Riepilogo
- Detto anche
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test30 geni collegati a Low blood magnesium levels
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Low blood magnesium levels. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| CLDN19claudin 19 | Sempre | In 1 condizione |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sempre | In 1 condizione |
| EGFepidermal growth factor | Sempre | In 1 condizione |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Sempre | In 2 condizioni |
| RRAGDRas related GTP binding D | Sempre | In 2 condizioni |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Sempre | In 1 condizione |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CASRcalcium sensing receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CLDN16claudin 16 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FOXP3forkhead box P3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCM2GCM transcription factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Non registrato | In 1 condizione |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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