Merkmal
Low blood magnesium levels
Klinische Bezeichnung: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen30 Gene mit Low blood magnesium levels verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Low blood magnesium levels auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CLDN19claudin 19 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Immer | In 1 Erkrankung |
| EGFepidermal growth factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RRAGDRas related GTP binding D | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLDN16claudin 16 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXP3forkhead box P3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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