Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Low blood magnesium levels

Klinikai név: Hypomagnesemia

The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.

HPO HP:0002917

Összefoglaló

Más néven
Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
Szervrendszer
Laboratory abnormality

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

30 gén kapcsolódik ehhez: Low blood magnesium levels

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Low blood magnesium levels. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1Mindig2 betegségben
CLDN19claudin 19Mindig1 betegségben
CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2Mindig2 betegségben
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterMindig1 betegségben
EGFepidermal growth factorMindig1 betegségben
FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2Mindig1 betegségben
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Mindig2 betegségben
RRAGDRas related GTP binding DMindig2 betegségben
SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrialMindig1 betegségben
TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6Mindig1 betegségben
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CASRcalcium sensing receptorNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
CLDN16claudin 16Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaGyakran (30–79%)1 betegségben
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaGyakran (30–79%)1 betegségben
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbGyakran (30–79%)2 betegségben
DBHdopamine beta-hydroxylaseGyakran (30–79%)1 betegségben
GNA11G protein subunit alpha 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Gyakran (30–79%)2 betegségben
FOXP3forkhead box P3Néha (5–29%)1 betegségben
GCM2GCM transcription factor 2Néha (5–29%)1 betegségben
GNB2G protein subunit beta 2Néha (5–29%)1 betegségben
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1Néha (5–29%)1 betegségben
PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1Néha (5–29%)1 betegségben
POLRMTRNA polymerase mitochondrialNéha (5–29%)1 betegségben
TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1Néha (5–29%)1 betegségben
PLVAPplasmalemma vesicle associated proteinNincs rögzítve1 betegségben
TBCEtubulin folding cofactor ENincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal circulating magnesium concentration

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet