Piirre
Low blood magnesium levels
Kliininen nimi: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Low blood magnesium levels, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test30 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low blood magnesium levels
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low blood magnesium levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| CLDN19claudin 19 | Aina | 1 sairaudessa |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Aina | 1 sairaudessa |
| EGFepidermal growth factor | Aina | 1 sairaudessa |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Aina | 2 sairaudessa |
| RRAGDRas related GTP binding D | Aina | 2 sairaudessa |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CASRcalcium sensing receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CLDN16claudin 16 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa