Požymis
Low blood magnesium levels
Klinikinis pavadinimas: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Kūno sistema
- Laboratory abnormality
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Low blood magnesium levels, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test30 genų susiję su Low blood magnesium levels
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Low blood magnesium levels. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Visada | 2 ligose |
| CLDN19claudin 19 | Visada | 1 ligoje |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Visada | 2 ligose |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Visada | 1 ligoje |
| EGFepidermal growth factor | Visada | 1 ligoje |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Visada | 1 ligoje |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Visada | 2 ligose |
| RRAGDRas related GTP binding D | Visada | 2 ligose |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Visada | 1 ligoje |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Visada | 1 ligoje |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CASRcalcium sensing receptor | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| CLDN16claudin 16 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| FOXP3forkhead box P3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites