Egenskap
Low blood magnesium levels
Klinisk navn: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Low blood magnesium levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test30 gener knyttet til Low blood magnesium levels
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Low blood magnesium levels forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| CLDN19claudin 19 | Alltid | I 1 tilstand |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Alltid | I 1 tilstand |
| EGFepidermal growth factor | Alltid | I 1 tilstand |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Alltid | I 2 tilstander |
| RRAGDRas related GTP binding D | Alltid | I 2 tilstander |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CLDN16claudin 16 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FOXP3forkhead box P3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker