Træk
Low blood magnesium levels
Klinisk navn: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Low blood magnesium levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test30 gener knyttet til Low blood magnesium levels
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Low blood magnesium levels ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Altid | I 2 tilstande |
| CLDN19claudin 19 | Altid | I 1 tilstand |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Altid | I 2 tilstande |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Altid | I 1 tilstand |
| EGFepidermal growth factor | Altid | I 1 tilstand |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Altid | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Altid | I 2 tilstande |
| RRAGDRas related GTP binding D | Altid | I 2 tilstande |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Altid | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CLDN16claudin 16 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FOXP3forkhead box P3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger