Cecha
Low blood magnesium levels
Nazwa kliniczna: Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood magnesium levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test30 genów powiązanych z Low blood magnesium levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood magnesium levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLDN19claudin 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Zawsze | W 1 chorobie |
| EGFepidermal growth factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RRAGDRas related GTP binding D | Zawsze | W 2 chorobach |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CLDN16claudin 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXP3forkhead box P3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni